液黛熙梦净颜祛痘焕肤精华液3.敏感肌人体测试第三方检测报告(二)
森特检测技术服务(广州)有限公司检验报告
报告编号:STJC20250822005H-3
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目录
1 测试产品 ...................................... 5
2 测试周期 ...................................... 5
3 检测目的 ...................................... 5
4 测试方法 ...................................... 5
4.1 方法参考 .................................. 5
4.2 测试流程 .................................. 5
5 受试者筛选标准 ................................ 5
5.1 纳入标准 .................................. 5
5.2 排除标准 .................................. 5
5.3 退出标准 .................................. 6
6 数据统计方法 .................................. 6
7 测试结果 ...................................... 6
7.1 受试者完成情况 ............................ 6
7.2 使用过程中不良反应反馈 .................... 6
7.3 皮肤不良反应分级标准 ...................... 6
7.4 试验结果 .................................. 6
7.5 小结 ...................................... 7
7.6 结果评价 .................................. 7
8 受试者问卷调研 ................................ 8
9 结论 .......................................... 8
附件1 受试者信息表 .............................. 9
附件2 30例受试者不同观察时间皮肤反应情况 ...... 10
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1 测试产品
产品名称:黛熙梦净颜祛痘焕肤精华液
使用方法:清洁面部后,取适量产品涂于面部,待吸收完全后即可。
2 测试周期
2周
3 检测目的
对该产品进行人体试验 14天,通过受试者填写调研问卷以及皮肤科医生对受试者不良反应的记录评价产品的消费者满意度、以及是否适用于敏感肌。
4 测试方法
4.1 方法参考
实验室内部方法 STJC-SOP-067
4.2 测试流程
测试周期为 14天,问卷D14回收。受试者不良反应情况观察时间为(D0、D14)。
5 受试者筛选标准
5.1 纳入标准
1)健康男女性年龄在18-55岁;
2)能配合试验测试,能阅读和理解知情同意书的内容,并且自愿签署知情同意书;
3)乳酸测试呈阳性者。
5.2 排除标准
1) 高度过敏体质者;
2) 妊娠、哺乳或在测试期间打算怀孕的女性者;
3) 有严重心、肝、肾功能损害及严重免疫功能低下者;
4) 有精神疾病、严重内分泌疾病者以及口服避孕药者;
5) 30天内参加药物临床试验者或其它试验者,或近1周内有系统用对试验结果有影响的药物者;
6) 2周内有口服和外用可能对试验结果有影响的产品者;
7) 不能配合试验者;
8) 研究者认为不适于参加本研究者。
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5.3 退出标准
试验过程中,受试者无故失访或违反研究方案(如使用其他对研究结果有影响的化妆品或药物)以及其他特殊原因的情况,经过研究负责人评估确认,若该受试者已经不再适合继续本次试验的情况,会要求该受试者退出。
6 数据统计方法
描述性统计;受试者自我评估;认同度占比。
7 测试结果
7.1 受试者完成情况
本次纳入30名受试者,有效受试者为 30 名,年龄范围 18岁—50岁,平均年龄为(34.62±10.50)岁;详情见附件 1。
7.2 使用过程中不良反应反馈
30名受试者均在规定时间按要求使用产品,无任何不良反应出现。
7.3 皮肤不良反应分级标准
|
评分等级 |
分级 |
|
无反应 |
0 |
|
微弱红斑 |
1 |
|
红斑、浸润、丘疹 |
2 |
|
红斑、浸润、丘疹、水疱 |
3 |
|
红斑、水肿、大疱 |
4 |
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